Our key milestones

Unsere wichtigsten Meilensteine

  • 2019
    • Launching RHA KISS and [3D] Lip


  • 2018
    • RHA® Topical Skin Booster (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      Das erste topische Produkt für professionelle Anwendung auf Basis von steriler* vernetzter Hyaluronsäure mit hohem Molekulargewicht einschließlich Wirkstoffen, welche die Ergebnisse der ästhetischen Behandlung bewahren.

  • 2018
    • Eröffnung der TEOXANE Academy in Genf


      Möglichkeit, Ärzte im Firmensitz von TEOXANE in der Schweiz zu empfangen.

  • 2017
    • Zulassung der FDA für RHA® 2 | RHA® 3 | RHA® 44


      Eröffnung einer zweiten Produktionslinie. Zulassung der FDA für RHA® 2, RHA® 3, RHA®44

  • 2015
    • TEOSYAL RHA® Reihe (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      Einführung der resilienten Hyaluronsäure-Gel-Reihe „Resilient Hyaluronic Acid“: TEOSYA® RHA für Dynamische Ästhetik. Eine neue vernetzte Technologie, die sich an die Bewegungen und die Dynamik des Gesichts anpasst.

  • 2014
    • TEOSYAL® (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      Das erste schnurlose Hyaluronsäure-Injektionssystem* - Fachleute profitieren von präziseren Injektionen, Patienten haben weniger Schmerzen. 3

  • 2012
    • TEOSYAL® PURESENSE REDENSITY1 (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      Zwei bahnbrechende Produkteinführungen, die Anti-Aging-Behandlungen grundlegend verändert haben: Redensity 22, welches speziell zur Behandlung der periorbitalen Region entwickelt wurde; und Redensity 11

  • 2011
    • TEOSYAL® PURESENSE1 TEOSYAL® PURESENSE1 Reihe, mit Lidocain (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      TEOXANE ist der dritte Hersteller, der den Zusatz von Lidocain in Dermalfillern beherrscht und die TEOSYAL®PURESENSE Reihe im Hinblick auf eine benutzerfreundlichere Injektionserfahrung entwickelt hat.

  • 2009
    • Einführung der TEOSYAL® Cosmeceuticals Reihe – Eine perfekte Ergänzung zur ästhetischen Gesichtsbehandlung.

  • 2006
    • TEOSYAL® ULTRA DEEP i KISS® (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      TEOSYAL® ULTRA DEEP1 1. Volumizer, der mit einer Nadel injiziert werden kann. TEOSYAL KISS®1 der erste spezielle Filler für die Lippenbehandlung.

  • 2004
    • TEOSYAL® Classic1 Reihe (je nach Anmeldung in den jeweiligen Ländern)


      Eine hochmoderne Dermalfiller-Reihe auf Hyaluronsäure-Basis, die Fachleuten die Möglichkeit gibt, die wichtigsten Alterungserscheinungen zu behandeln.

  • 2003
    • TEOXANE lässt sich in Genf, Schweiz, nieder


      Gründung der TEOXANE Laboratories in Genf, Schweiz.

  • 2018
  • 2018
  • 2017
  • 2015
  • 2014
  • 2012
  • 2011
  • 2009
  • 2006
  • 2004
  • 2003
Hinweis

*at Teoxane Laboratories

  1. All products of the TEOSYAL® Classic, TEOSYAL® PURESENSE and TEOSYAL RHA® lines, including TEOSYAL® ULTRA DEEP, TEOSYAL KISS®, TEOSYAL PURESENSE ® REDENSITY 1 & 2, and TEOSYAL RHA® 1 to 4, are trademarks of the firm TEOXANE SA. They are class III medical devices and are regulated health products bearing the CE marking (CE2797) under this regulation. They are available in around 80 countries, excluding the US. For professional use only. Please refer to instructions for use. TEOSYAL® PURESENSE and TEOSYAL® RHA products are gels that contain hyaluronic acid, and 0.3% by weight of lidocaine hydrochloride (local anaesthetic can induce a positive reaction to anti-doping tests).
  2. Products of the TEOXANE Cosmeceutical range are cosmetic products according to European Regulation 1223/2009, except Radiant Night Peel which is a class I medical device, according to Directive 93/42/EEC. Cosmeceuticals products are not designed to be injected.
  3. TEOSYAL® PEN is a non-sterile class IIa medical device (CE0434) intended to assist medical practitioner for dermal filler injections. Manufactured by JuvaPlus in Switzerland. For more information, please consult the user guide of TEOSYAL® PEN or the recommendations available on www.teosyalpen.com. Please refer to instructions for use. It is the practitioner’s full responsibility to read and inform the patient about adverse reaction.
  4. RHA® is a trademark of TEOXANE SA. RHA® 2, RHA® 3, RHA® 4 are products of TEOXANE SA. They are class III medical devices and have received FDA approval but are not yet commercialized in the United States. The United States Federal law restricts these devices to sale by or on the order of a physician or license practitioner. RHA® 2, RHA® 3 and RHA® 4 are indicated for the correction of moderate to severe dynamic facial wrinkles and folds, such as nasolabial folds (NLF), in adults aged 22 years or older. RHA® 2, RHA® 3, and RHA® 4 are sterile gels containing crosslinked hyaluronic acid in physiological buffer and 0.3% lidocaine hydrochloride to reduce pain on injection. RHA® 2, RHA® 3 and RHA® 4 are contraindicated in patients with previous hypersensitivity to local anaesthetics of the amide type, such as lidocaine. Please refer to the Instructions for Use (https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf17/P170002C.pdf). It is the practitioner’s full responsibility to read and inform the patient about contraindications, warnings, precautions, risks and benefits.
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